2019年10月23日更新

総説1 乳癌放射線療法の基本

放射線療法

1)乳癌の疾患概念

近代の乳癌治療における放射線療法は,1890年代に原発巣,リンパ節転移,全身へと順序立てて広がるとするハルステッド理論が提唱されてから約一世紀の間,手術より広い範囲を補完する局所治療として活用されてきた。

しかし,郭清範囲を拡大しても生存率は改善せず,そのうち有効な全身療法が導入されるようになると,Fisherらによる全身病モデルが提唱されるようになった。そして化学療法や内分泌療法の併用により生存率が向上することが示されると,それまでほぼルーチンに施行されていた乳房全切除術後放射線療法(postmastectomy radiation therapy;PMRT)は激減した。

その後,1997年にデンマークとカナダから2つのランダム化比較試験の結果が報告され,高リスク群に対する全身化学療法を併用したPMRTは局所再発率を減らすだけでなく,生存率も向上させることが示された1)2)。それまでは,局所再発率は減らせても生存率向上には結びつかず,低リスク群や高齢者では,むしろ心臓障害等の晩期有害事象により生存率は低下していた3)。これは,低リスクの患者も含めて,古い治療技術を用いた術後照射が行われていたためと考えられる。

2005年のEBCTCG(Early Breast Cancer Trialists’ Collaborative Group)によるシステマティック・レビューでもリンパ節転移陽性の高リスク群ではPMRTにより局所制御率の改善だけでなく,生存率の向上も確認された4)。また,乳房温存手術後では腋窩リンパ節転移の有無に関係なく,術後照射による局所制御率や生存率の向上が報告された。

このような報告を受けて,乳癌の疾患概念についてスペクトラム理論が支持されるようになっている5)。すなわち,乳癌は原発巣からリンパ節転移を経て血行性転移をするというハルステッド理論と,臨床的に発見されたときにはすでに全身に転移しているという全身病モデルが混在しているというものである。

2)初期治療における放射線療法の目的と対象

初期治療における放射線療法の目的は局所・領域リンパ節再発の抑制であり,対象は乳房温存手術後または,再発リスクの高い乳房全切除術後症例である。このような放射線療法の局所制御の効果は,年齢や腫瘍因子,全身療法の併用に関係なく,一定の割合でみられ,再発リスクが高いほど効果的であった4)乳癌術後の局所制御は長期生存率に影響するので,局所・領域リンパ節再発のリスクが高い患者には初期治療としての集学的治療の中で放射線療法が積極的に行われるべきである。

3)再発治療における放射線療法の目的と対象
(1)局所・領域リンパ節再発

局所再発とは乳房温存療法後では乳房内の,乳房全切除術後では胸壁の再発のことであり,領域リンパ節再発とは腋窩,鎖骨上・下あるいは内胸リンパ節の再発である。一般的に初期治療として放射線療法が用いられた場合は,すでに耐容線量近くまで照射されているので,同じ部位への照射は困難である。よって放射線療法が適応となる局所・領域リンパ節再発は乳房温存療法後では鎖骨上リンパ節再発,乳房全切除術後では初期治療で非照射の場合の胸壁再発が多い。このような再発に対しては,放射線療法を含む集学的治療により長期間の無病生存期間の継続を目標とする。

(2)遠隔再発

乳癌で放射線療法の適応となるのは骨転移や脳転移に対する緩和的治療が多い。これらに対する放射線療法は,基本的に治癒は望めないが,疼痛や神経症状など,患者のQOLを低下させるさまざまな症状を予防・緩和するために用いられる。

4)放射線療法の種類と対象疾患
(1)X線

乳癌初期治療ではリニアック(直線加速器)による4~6 MVのエネルギーを用いることが多い。皮膚表面から1~1.5 cmの深さに線量のピークがあり,体の深部に行くほど線量は減少する。

(2)電子線

X線と同じくリニアックより発生する。飛程が短く,深層に達しないため,比較的表在性の病変の治療に用いられる。乳癌の術後照射では,全乳房照射後の腫瘍床への追加照射や,PMRTにおける胸壁あるいは内胸リンパ節領域照射に用いられることがある。

(3)小線源療法

ワイヤー状の放射性物質を用いて,組織内照射や腔内照射として体の中から放射線を照射する。線源としては主にイリジウム―192(192Ir)が用いられ,中程度エネルギーのガンマ線を放出する。加速乳房部分照射(accelerated partial breast irradiation;APBI)において用いられることがある。実施施設は限られている。

(4)陽子線,重粒子線

発生装置は円形加速器(シンクロトロンやサイクロトロン)で大規模,高額であり,実施施設は限られる。体内のある深さにおいて急激に線量が増加し,狭い範囲にピーク状の高い線量を与える。臨床試験レベルで乳房手術後の照射や原発巣に対する根治的照射に用いられているが,エビデンスについてはまだ乏しい。乳癌においては,3個以下で他の転移・再発病変のない肝転移に対してのみ先進医療として認められている。

(5)脳転移に対する定位放射線照射

定位放射線照射(stereotactic irradiation:STI)は高い位置精度を確保した状態で,脳腫瘍に対して三次元的に多方向から脳転移に放射線を集中的に照射する方法である。1回の照射で治療を行う定位手術的照射(stereotactic radiosurgery:SRS)と数回に分割して照射する定位放射線治療(stereotactic radiotherapy:SRT)がある。

① ガンマナイフ

頭部を覆うヘルメットに201個のコバルト線源を配置し,コバルト線源からのガンマ線を用いる。従来,頭蓋骨に直接金属ネジを刺入して金属フレームを固定した状態で,画像検査・治療計画・治療の一連の操作を行う必要があった。その場合,高い位置精度が得られる一方で,数回に分けて照射するSRTには不適であった。最新のガンマナイフ装置では,着脱式の固定具も使用可能となり,SRTも施行可能となっている。

② リニアックを用いた定位放射線照射

汎用のリニアックの照射口に筒状の絞り装置(コーン)または特殊な多分割コリメータ注1)を使用し,ガンマナイフと同様にナロービームで多方向から照射する。

③ サイバーナイフ

小型のリニアックを工業用ロボットで操作して,多方向から病巣に放射線を集中させる。着脱可能な固定具を使用する。

5)主な照射方法(表1)
(1)全乳房照射

乳房部分切除された後の乳房全体をターゲットとして術後照射を行う。斜入で2方向から照射を行うのが標準的であるが,肺線量低減のために180°対向ではなく,背側の線束を合わせて照射するので“接線照射”と呼ばれる。ターゲット内の線量分布を均等にするためにウェッジフィルターやField-in-field法注2)が用いられることが多いが,欧米では強度変調放射線療法注3)を行う施設もある。肺や心臓などのリスク臓器の被曝低減のために呼吸同期法や深吸気呼吸停止下照射が用いられることもある。これまでの標準治療では,1回線量を2 Gyとして5週間の治療期間を要するが,1回線量を増量し,総治療期間の短縮を図る寡分割照射法も用いられる(放射線CQ1参照)。

(2)ブースト照射

全乳房照射後に再発のリスクが高い切除腔およびその周囲組織(腫瘍床)に追加照射することである。通常は電子線を用いて分割照射法で行う(放射線CQ2参照)。

(3)乳房部分照射

全乳房照射後の温存乳房内再発の大部分は腫瘍床近傍から発生することから,全乳房照射ではなく,腫瘍床のみを対象とした照射法である。方法としては術中照射,小線源治療,X線による外照射があり,総照射期間を1日ないし2週間程度に短縮した場合は加速乳房部分照射(APBI)(放射線CQ3参照)と呼ばれる。

(4)乳房温存療法における領域リンパ節照射

乳房温存手術後の全乳房照射では領域リンパ節を意図的にはターゲットに含めないが,下部腋窩は照射野に含まれる。郭清された腋窩へ意図的に照射を行った場合,上肢の浮腫などの有害反応が有意に増加するが,腋窩の制御率が有意に向上したとの報告はない。よって郭清後の腋窩リンパ節への照射は勧められない。リンパ節転移陽性の再発高リスク患者では鎖骨上リンパ節や内胸リンパ節を含めることがある(放射線CQ4CQ6参照)。鎖骨上リンパ節を照射野に含める場合には,全乳房照射と別の照射野を接合して行うが,その際には鎖骨下リンパ節も照射される。

(5)乳房全切除術後放射線療法(PMRT)

乳房全切除術後の胸壁および領域リンパ節を含む照射法であり,ターゲット内の均一な線量分布,各照射野との接合部分の合致,リスク臓器の被曝低減が要求される複雑な照射法の一つである。X線単独あるいは電子線との併用で照射する。皮膚線量を高めるために組織等価のボーラスを胸壁に装着して照射することがある。症例によっては創部にブースト照射することもある。1回線量は2 Gyとする通常分割法を用いることが多い。乳房温存手術後の領域リンパ節照射と同様に,郭清された腋窩への照射は勧められない。鎖骨上リンパ節を照射することが標準であるが,その際は鎖骨下リンパ節へも照射される。内胸リンパ節へも照射することがある(放射線BQ5CQ5,6,7参照)。

(6)骨転移に対する照射

疼痛緩和と運動機能維持を目的として行われる。これまでは分割照射法で治療されてきたが,最近は8 Gyの1回照射も用いられるようになっている(放射線CQ9参照)。疼痛緩和を目的に,ストロンチウム―89製剤による内用療法も用いられる(放射線BQ9参照)。

(7)脳転移に対する照射

症状改善や時に頭蓋内制御を目的として照射される。脳全体に分割照射する全脳照射と,病巣部位のみに限局して1回ないし複数回の照射をするSRSあるいはSRTがある(放射線BQ10CQ10参照)。

6)放射線療法による有害事象
(1)全身

照射期間中に全身倦怠感を訴えることもあるが,終了後しばらくすると回復する。

(2)皮膚,乳房

乳房手術後の放射線療法では,ほとんどの患者において急性期に放射線皮膚炎がみられ,しばらくは色素沈着が残る。乳房の硬さの増加,発汗や皮脂分泌の低下,乳房痛も,照射後数年間はみられることがあるが,軽微である。

(3)肺

乳房温存療法における放射線肺臓炎は,703例を対象とした日本の多施設前向きコホート研究によると,Grade2(CTCAE v3,症状があるが日常生活に支障がない)以上の放射線肺臓炎は1.28%に認められた6)。同時に化学療法を併用する場合や鎖骨上窩を含む広い照射野で治療するときに放射線肺臓炎のリスクが増加する7)。照射後1年以内に乾性咳嗽などの呼吸器症状を主とするBOOP(bronchiolitis obliterans organizing pneumonia)様肺炎がみられることがある。その原因や機序について詳細は不明であるが,日本の全国調査では1.8%(37/2,056人)にみられている8)。放射線肺臓炎の頻度は照射野に含まれる肺容積や線量,さらには化学療法の併用により左右される。

PMRTにおいては照射範囲が広くなることから,肺への障害は強くなる。デューク大学医療センターの報告ではステロイドを要する放射線肺臓炎は全体で2.4%にみられた9)。胸壁へ接線照射のみで治療した場合には放射線肺臓炎は0.9%に生じたが,リンパ節領域照射を加えると4.1%に増加した。

(4)上肢,神経,骨

晩期有害事象である上肢リンパ浮腫は乳房手術,腋窩リンパ節郭清の程度と照射範囲に左右される10)~12)。近年ではセンチネルリンパ節生検の普及とそれによる腋窩郭清省略が行われるようになり,リンパ浮腫は低減している。一方,領域リンパ節への照射によりリンパ浮腫のリスクは上昇する。Shaitelmanらのメタアナリシスによると,乳房または胸壁のみの照射にリンパ節領域照射を加えることでリンパ浮腫はオッズ比2.85に上昇した12)。そのうち,腋窩郭清が行われた場合にリンパ節領域照射を加えるとリンパ浮腫は9.4%から18.2%(OR 2.74)に増加したが,郭清省略された場合には,4.1%から5.7%(OR 1.58)の増加であった。

肥満がリンパ浮腫のリスク因子であることも報告されている10)11)13)
上腕神経叢障害に関しては,Joint Center for Radiation Therapy(JCRT)からの報告で,鎖骨上窩にも照射した患者で1.8%にみられたが,50 Gy以上の腋窩線量や化学療法との併用により頻度は増加した14)。また,肋骨骨折は同報告によると,1.8%にみられた。

(5)心臓

古い時代の照射手技,特にPMRTでは左側乳癌治療後の心臓の晩期有害事象は少なくなかった。1975年以前に開始されたランダム化比較試験を用いたメタアナリシスでは,照射群で心臓死が増加していた15)。米国SEER(Surveillance,Epidemiology and End Results)の30万人以上の長期データベースを用いた報告でも,1970~80年初頭にかけて照射された乳癌患者は10~20年後の心臓死のリスクが高くなったが,1980年初頭以後は放射線療法技術の進歩とともにこれらのリスクも減少した16)。照射群(194,957例)と非照射群(180,250例)で比較したTaylorらのシステマティック・レビューでは,古い時代の照射法も含まれているが,心臓死は,照射によりレート比(rate ratio;RR)1.30(95%CI 1.15-1.46;p<0.001)であった17)。以上のように,左側乳癌治療後は心臓の有害事象が問題となり,Darbyらの報告によると数年後から少なくとも20年は増加する18)。また,照射線量によって発症は直線的に増加し,心臓の平均線量が1 Gy増すごとに冠動脈イベントは相対的に7.4%増加することが示されている。したがって心臓への照射線量低減の配慮は必須である。

(6)二次がん

放射線療法により,わずかながら対側乳癌やその他の二次がんの発症リスクが増加する。

① 対側乳癌

症例対照研究や大規模コホート研究では乳癌の術後照射により対側乳癌の発生率は増加するという報告が多い。前述のTaylorらのレビューでは,照射により対側乳癌の発症はRR 1.20(95% CI 1.08-1.33;p<0.001)であった17)。また,低エネルギーX線を用いた古い報告で発症率が高かった。低エネルギーX線を用いた症例を除いた15年対側乳癌発症率の増加は1.0%(95% CI 0.2-1.8;7% vs 6%)であった。EBCTCGのメタアナリシスでもRR 1.18(2p=0.002)と報告されている4)

② 乳癌以外の二次がん

Taylorらのレビューでは,照射により乳癌以外の二次がんはRR 1.23(95%CI 1.12-1.36;p<0.001)と増加し17),GrantzauらのレビューでもRR 1.22(95%CI 1.06-1.41,p=0.005)であった19)

肺癌については,RR 1.23(95%CI 1.07-1.43,p=0.005)に増加した。肺癌の発症については照射野や喫煙も影響を与える。NSABP B-04試験およびB-06試験のランダム化比較試験で照射された患者を20年近く追跡した報告では,領域リンパ節まで照射するB―04試験の場合,非照射群では0.9%であったが,照射群では2.2%と有意に高率で肺癌を合併した。しかし,接線照射のみを行ったB-06試験では両群間に発症率の有意差はみられなかった20)。M. D. アンダーソンがんセンターからの報告によると乳癌術後の放射線療法単独では肺癌のリスクを高めないが,放射線療法と喫煙の両者に曝露すると相乗的に肺癌発生リスクを高めるとされている21)

食道癌についても照射から10年以降に限定すると,有意な増加が認められた(RR 2.17,95%CI 1.67-4.02)22)
軟部肉腫に関してはRR 2.541(95%CI 1.41-4.13)に増加するとされている17)

このように全体として皮膚炎以外の有害事象の頻度は低い。PMRTの場合は乳房温存手術後の照射よりも有害事象は強くなるが,許容範囲である。また,低い頻度ではあるが,放射線療法による二次がんが発生している。しかし,近年の放射線療法では,三次元治療計画装置や多分割コリメータ注1)を用い,高エネルギーX線による治療を行っているので,これらの発生率を超えることはないであろう。放射線療法の有用性はこれらの有害事象の発生リスクを大きく上回ると考えられる。

7)放射線療法計画時の留意事項

毎回の照射時の再現性の向上を図るために固定具を使用してCT画像を撮像する。次いでCT画像を取り込んだ三次元治療計画装置上で標的体積(ターゲット)を決定する。切除可能乳癌では外科切除により取り除かれていることが多いが,画像上で肉眼的腫瘍体積(gross tumor volume;GTV)が同定できる場合は,GTVに周辺の顕微鏡的な進展範囲や必要に応じて領域リンパ節を含めた臨床標的体積(clinical target volume;CTV)を設定する。さらに毎回のセットアップ時の再現性の誤差や呼吸性移動を考慮して,最終的に照射すべき計画標的体積(planning target volume;PTV)を決定する。
PTV内はできるだけ均等な線量分布が得られるようにウェッジフィルターあるいはField-in-field法注2)などを用いて治療計画を立てるが,物理ウェッジフィルターを使用する場合には散乱線による対側乳房への被曝も考慮しなければならない。照射野の設定には多分割コリメータ注1)などを用いて,リスク臓器である肺および心臓への照射線量や容積を減らすように工夫する。

(1)肺へのリスク

乳房温存手術後の全乳房照射では,照射野に含まれる肺野がCT画像上で3 cmを超えなければ放射線肺臓炎は稀である7)。PMRTの場合は照射方法により照射野に含まれる肺容積が異なり23),特に内胸リンパ節領域を含める場合は放射線肺臓炎のリスクは高まる。

(2)心臓へのリスク

最近の治療技術を用いれば大きく問題になることはないが,長期予後が期待できる若年者では心臓への線量を少なくするための注意が必要である。

(3)対側乳房

対側乳房への散乱線による被曝に注意が必要である。PTV内の線量を均等にするためにウェッジフィルターを使用する場合はできるだけ角度の小さいものを使用する。Field-in-field法注2)などでウェッジフィルターを用いずに均等な線量分布を得る工夫も重要となる24)

このように三次元治療計画装置と多分割コリメータ注1)などの治療装置により,リスク臓器への晩期障害はかなり軽減できるものと思われる。

注1)多分割コリメータ:照射装置には照射野を限定するための絞り装置(コリメータ)がある。矩形の照射野を形成する主コリメータに付随する小さい幅の多数のコリメータのことであり,不整形の複雑な照射野を作ることができる。

注2)Field-in-field法:通常の照射法では高線量域が生じる場合,その領域を遮蔽した照射野で少量の線量を追加することを反復し,目的とする均等な線量分布を得る方法。

注3)強度変調放射線療法(intensity modulated radiation therapy;IMRT):最新のテクノロジーを用いて照射野内の放射線の強度を変化(変調)させて照射を行う。病巣の形に凹凸があってもその形に合わせた線量分布を作ることができるが,位置のずれや放射線の線量の誤差に対する精度管理が厳しく要求される。

参考文献

1)Overgaard M, Hansen PS, Overgaard J, Rose C, Andersson M, Bach F, et al. Postoperative radiotherapy in high―risk premenopausal women with breast cancer who receive adjuvant chemotherapy. Danish Breast Cancer Cooperative Group 82b Trial. N Engl J Med. 1997;337(14):949―55. [PMID:9395428]

2)Ragaz J, Jackson SM, Le N, Plenderleith IH, Spinelli JJ, Basco VE, et al. Adjuvant radiotherapy and chemotherapy in node―positive premenopausal women with breast cancer. N Engl J Med. 1997;337(14):956―62. [PMID:9309100]

3)Early Breast Cancer Trialists’ Collaborative Group. Favourable and unfavourable effects on long―term survival of radiotherapy for early breast cancer:an overview of the randomised trials. Lancet. 2000;355(9217):1757―70. [PMID:10832826]

4)Clarke M, Collins R, Darby S, Davies C, Elphinstone P, Evans V, et al;Early Breast Cancer Trialists’ Collaborative Group(EBCTCG). Effects of radiotherapy and of differences in the extent of surgery for early breast cancer on local recurrence and 15―year survival:an overview of the randomised trials. Lancet. 2005;366(9503):2087―106. [PMID:16360786]

5)Punglia RS, Morrow M, Winer EP, Harris JR. Local therapy and survival in breast cancer. N Engl J Med. 2007;356(23):2399―405. [PMID:17554121]

6)Nozaki M, Kagami Y, Mitsumori M, Hiraoka M. A multicenter investigation of late adverse events in Japanese women treated with breast―conserving surgery plus conventional fractionated whole―breast radiation therapy. Jpn J Clin Oncol. 2012;42(6):522―7. [PMID:22504781]

7)Lingos TI, Recht A, Vicini F, Abner A, Silver B, Harris JR. Radiation pneumonitis in breast cancer patients treated with conservative surgery and radiation therapy. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1991;21(2):355―60. [PMID:2061112]

8)Ogo E, Komaki R, Fujimoto K, Uchida M, Abe T, Nakamura K, et al. A survey of radiation―induced bronchiolitis obliterans organizing pneumonia syndrome after breast―conserving therapy in Japan. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2008;71(1):123―31. [PMID:18060702]

9)Lind PA, Marks LB, Hardenbergh PH, Clough R, Fan M, Hollis D, et al. Technical factors associated with radiation pneumonitis after local+/- regional radiation therapy for breast cancer. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2002;52(1):137―43. [PMID:11777631]

10)Warren LE, Miller CL, Horick N, Skolny MN, Jammallo LS, Sadek BT, et al. The impact of radiation therapy on the risk of lymphedema after treatment for breast cancer:a prospective cohort study. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2014;88(3):565―71. [PMID:24411624]

11)DiSipio T, Rye S, Newman B, Hayes S. Incidence of unilateral arm lymphoedema after breast cancer:a systematic review and meta―analysis. Lancet Oncol. 2013;14(6):500―15. [PMID:23540561]

12)Shaitelman SF, Chiang YJ, Griffin KD, DeSnyder SM, Smith BD, Schaverien MV, et al. Radiation therapy targets and the risk of breast cancer―related lymphedema:a systematic review and network meta―analysis. Breast Cancer Res Treat. 2017;162(2):201―15. [PMID:28012086]

13)Coen JJ, Taghian AG, Kachnic LA, Assaad SI, Powell SN. Risk of lymphedema after regional nodal irradiation with breast conservation therapy. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2003;55(5):1209―15. [PMID:12654429]

14)Pierce SM, Recht A, Lingos TI, Abner A, Vicini F, Silver B, et al. Long―term radiation complications following conservative surgery(CS)and radiation therapy(RT)in patients with early stage breast cancer. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1992;23(5):915―23. [PMID:1639653]

15)Højris I, Overgaard M, Christensen JJ, Overgaard J. Morbidity and mortality of ischaemic heart disease in high―risk breast―cancer patients after adjuvant postmastectomy systemic treatment with or without radiotherapy:analysis of DBCG 82b and 82c randomised trials. Radiotherapy Committee of the Danish Breast Cancer Cooperative Group. Lancet. 1999;354(9188):1425―30. [PMID:10543669]

16)Darby SC, McGale P, Taylor CW, Peto R. Long―term mortality from heart disease and lung cancer after radiotherapy for early breast cancer:prospective cohort study of about 300,000 women in US SEER cancer registries. Lancet Oncol. 2005;6(8):557―65. [PMID:16054566]

17)Taylor C, Correa C, Duane FK, Aznar MC, Anderson SJ, Bergh J, et al;Early Breast Cancer Trialists’ Collaborative Group. Estimating the risks of breast cancer radiotherapy:evidence from modern radiation doses to the lungs and heart and from previous randomized trials. J Clin Oncol. 2017;35(15):1641―9. [PMID:28319436]

18)Darby SC, Ewertz M, McGale P, Bennet AM, Blom―Goldman U, Bronnum D, et al. Risk of ischemic heart disease in women after radiotherapy for breast cancer. N Engl J Med. 2013;368(11):987―98. [PMID:23484825]

19)Grantzau T, Overgaard J. Risk of second non―breast cancer after radiotherapy for breast cancer:a systematic review and meta―analysis of 762,468 patients. Radiother Oncol. 2015;114(1):56―65. [PMID:25454172]

20)Deutsch M, Land SR, Begovic M, Wieand HS, Wolmark N, Fisher B. The incidence of lung carcinoma after surgery for breast carcinoma with and without postoperative radiotherapy. Results of National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project(NSABP)clinical trials B―04 and B―06. Cancer. 2003;98(7):1362―8. [PMID:14508821]

21)Ford MB, Sigurdson AJ, Petrulis ES, Ng CS, Kemp B, Cooksley C, et al;. Effects of smoking and radiotherapy on lung carcinoma in breast carcinoma survivors. Cancer. 2003;98(7):1457―64. [PMID:14508833]

22)Zablotska LB, Chak A, Das A, Neugut AI. Increased risk of squamous cell esophageal cancer after adjuvant radiation therapy for primary breast cancer. Am J Epidemiol. 2005;161(4):330―7. [PMID:15692076]

23)Pierce LJ, Butler JB, Martel MK, Normolle DP, Koelling T, Marsh RB, et al. Postmastectomy radiotherapy of the chest wall:dosimetric comparison of common techniques. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2002;52(5):1220―30. [PMID:11955732]

24)Lee JW, Hong S, Choi KS, Kim YL, Park BM, Chung JB, et al. Performance evaluation of field―in―field technique for tangential breast irradiation. Jpn J Clin Oncol. 2008;38(2):158―63. [PMID:18216025]

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